以FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O为铁源,以Na OH溶液为沉淀剂,选择共沉淀法制备Fe3O4∕石墨烯复合物。以Fe2＋和Fe3＋的浓度作为变量制得5种不同比例的Fe3O4/石墨烯纳米复合材料,然后将所得复合材料压

选用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）对氧化石墨烯（GO）进行表面功能化修饰,考察了硅烷功能化氧化石墨烯（KH570-GO）对碳纤维/双马来酰亚胺（BMI）复合材料层间剪切强度的影响。实验结果表明,KH570硅

石墨烯泡沫因其优异性质被用作超级电容器的极板材料。本文用气相还原法制备石墨烯泡沫极板,尺寸、形状可控并形成较稳定的三维多孔结构。通过电化学测试对石墨烯泡沫极板电容的性质进行分析。结果表明,该法克服了传统石墨烯电极易团聚、不均

为了提高TiO2的导电性和材料的分散性，进而提高材料的倍率性能和循环性能，将二氧化钛与石墨烯复合，通过水热法合成了二氧化钛/石墨烯（TiO2/rGO）复合材料，并对材料的形貌进行了表征，测试了材料用于锂离子电池的电化学性能.

石墨烯量子点凭借其良好的水溶性、低生物毒性等特点,被不断尝试应用于生物成像领域,但其有限的荧光性能限制了其进一步应用。为改善石墨烯量子点的荧光性能以及进一步揭示石墨烯量子点的制备机理,本文对聚乙烯亚胺（PEI）功能化石墨烯量

采用种子微悬浮聚合法制备了聚苯乙烯/氧化石墨烯复合囊壁包覆硬脂酸丁酯微胶囊润滑材料（MGO–MicroLMs）,以MGO–MicroLMs 为润滑填料,环氧树脂（EP） 为基体材料,采用浇注成型工艺制备了EP/MGO–Mic

采用溶剂热的方法,在200℃的温度下反应10 h制备了石墨烯量子点;并利用透射电子显微镜、荧光光谱、红外光谱等方法分析表征样品。测试结果表明材料具有以下特点：该石墨烯量子点颗粒尺寸在1.5～4 nm;能够均匀的分散在水溶液中

用循环伏安法扫描聚合和电化学还原石墨烯,制备聚L-苯丙氨酸/还原石墨烯修饰电极,该电极对对乙酰氨基苯酚具有较好的催化能力和较快的电子传递速率.利用循环伏安法和差分脉冲伏安法探究对乙酰氨基苯酚在该电极上的电化学行为,对乙酰氨基

以氧化石墨烯分散液为前驱体、尿素为主要氮源，经水热还原和真空抽滤后制得不同氧还原催化活性的氮掺杂石墨烯水凝胶薄膜。采用扫描电子显微镜、x射线光电子能谱仪、激光拉曼光谱仪、循环伏安等手段对材料的形貌、结构和氧还原电催化性能进行

将石墨烯电极与离子液体N-甲基-N-丙基吡咯烷氰酸盐（[C3mpyr][OCN]）/碳酸丙烯酯（PC）混合电解液组装成超级电容器,采用循环伏安（CV）、交流阻抗（EIS）、恒电流充放电（GCD）等方法研究了其在50、60、7